检查您的家庭历史

如果您的任何近亲患有癌症,请告诉您的医生。
一个多代家庭坐在沙发上

了解您对癌症家族史的内容

在一些家庭中,导致癌症的某些异常基因可以从父母递到孩子。这些异常基因可能导致患有癌症的人的人。但这并不像你想象的那样普遍。还有其他原因,为什么癌症可能发生在一个家庭的许多成员中,包括分享共同的环境或生活方式。

一个多代家庭坐在沙发上

了解您对癌症家族史上的内容。与你的医生交谈。如果你的父母,孩子,兄弟姐妹曾经患有癌症,请务必告诉你的医生。您的医生将想知道这些近亲患有哪种类型的癌症和他们在被诊断时的年龄。

您的医生可以帮助您了解您的癌症风险,并与您讨论有可能的下一步,例如基因检测。

所有关于基因

我们都继承了来自每个父母的一组基因。这些基因对特征负责,例如你的身体,身体的形状和头发的颜色,眼睛和皮肤。来自同一个家庭的人经常分享许多其他类型的特征。

什么是基因?

我们的身体由细胞组成。在每个细胞中,基因指导细胞如何发展和功能。每个基因都有特定的作用。基因就像我们身体的巨大使用说明书,确定了我们的样子以及我们的机构如何成长和功能。

什么是基因突变?

当基因中存在变化或错误时,会发生基因突变。

基因突变可以以2种方式发生:

基因突变总是有害吗?

基因突变可能是有害的,无害的甚至有帮助。

对于大多数突变,细胞通常可以在成为问题之前修复任何损坏。但如果它无法修复损伤,某些突变会导致细胞成为癌细胞。癌细胞以不受控制的方式生长和分裂。

遗传有害基因突变可能会增加癌症的风险。这并不意味着你肯定会发展癌症。

家庭的基因和癌症风险

当你家里有癌症时,担心你也会发展癌症是正常的。但即使1或2名家庭成员被诊断出患有癌症,它也并不意味着你会的。如果家庭成员不是一定程度的相对(您的父母,孩子或兄弟姐妹)或者癌症是不同类型的,则这尤其如此。

我如何知道家庭中的癌症是遗传性的吗?

只有约5%至10%的癌症病例是遗传性的,这意味着它们是由遗传基因突变

如果:

  • 癌症已经发展到1代以上
  • 家庭成员在50岁或更年轻的时候出现癌症,而不是通常为那种癌症
  • 家庭成员每个人都有超过1种癌症

有遗传测试可用于测试某些类型的癌症的基因突变。遗传测试应始终在诊所完成,该诊所还提供咨询和教育。有些人可能决定不具有基因测试,因为他们更愿意不知道它们是否处于癌症或其他遗传疾病的风险增加。

父母坐在沙发上观看他们的孩子在地板上玩

如果由于我的家族史,如果我的家族历史增加了癌症的风险,我该怎么办?

根据风险的高度,癌症专家可能推荐有助于预防或早期检测癌症的方法。

您的期权可能包括:

  • 改变你的生活方式
  • 具有基因测试
  • 有常规核仓
  • 在较早的年龄开始筛选或更频繁地进行筛选测试
  • 有预防手术
  • 服用可能有助于降低风险的药物
父母坐在沙发上观看他们的孩子在地板上玩

我需要告诉我的孩子吗?

您的孩子对其家庭健康史有关。如果您或其他家庭成员具有发现基因突变的基因检测,您的孩子也可能选择在年龄较大时进行测试。

哪种癌症是遗传性的?

科学家发现某些类型的癌症的遗传基因突变,包括:

  • 肾上腺癌症
  • 骨癌
  • 脑和脊髓癌
  • 乳腺癌
  • 结直肠癌
  • 眼癌(在成人眼中的黑色素瘤和儿童视网膜母细胞瘤)
  • 输卵管癌症
  • 肾癌,包括儿童的威尔姆斯肿瘤
  • 某种类型的白血病和淋巴瘤
  • 肝气肿(一种影响儿童的罕见肝癌)
  • 成神经细胞瘤
  • 神经内分泌肿瘤
  • 口咽癌症
  • 卵巢癌
  • 胰腺癌
  • 甲状旁腺癌症癌
  • 垂体腺癌
  • 前列腺癌
  • 横纹肌肉瘤
  • 皮肤癌症
  • 小肠癌
  • 软组织肉瘤
  • 胃癌
  • 睾丸癌
  • 甲状腺癌
  • 子宫癌

一些基因突变增加了发育多种类型癌症的风险。例如,增加妇女发育乳腺癌风险的基因突变也可能增加卵巢癌的风险。

遗传基因突变通常与家庭癌症综合征有关。大多数是罕见的。不是每个人都有家庭癌症综合征发展癌症。

研究继续告诉我们更多关于可能使人们更高的发展这些和其他类型癌症风险的特定基因。

Baidu